Pruebas PCR Rápida

• Las micropipetas variables están diseñadas para uso general en laboratorio.
• Las micropipetas se pueden utilizar para medir y transferir soluciones acuosas, ácidos, bases y aplicaciones de ensayos enzimáticos.
• Las micropipetas están equipadas con un contador de cuatro dígitos que muestra el volumen configurado y el volumen aspirado se regula mediante el mando de ajuste.
• El diseño de la pipeta permite al usuario bloquear la configuración del volumen.

• Caja con 10 reacciones y 2 controles adicionales para verificar el correcto funcionamiento de los reactivos.
• Detección de hasta 100 UFC/reacción.
• Alta sensibilidad y especificidad

• Caja con 10 reacciones y 2 controles adicionales para verificar el correcto funcionamiento de los reactivos
• Funcionalidad con las variantes genéticas más frecuentes de tuberculosis 
• Alta sensibilidad y especificidad
• Se dirige a las regiones del gen 16S de ARN ribosomal del genoma de M. tuberculosis evaluados con un gen sintético 16S de ARN ribosomal de M. Tuberculosis con la inserción IS 161

• Caja con 10 reacciones y 2 controles adicionales para verificar el correcto funcionamiento de los reactivos.
• Se dirige a las mutaciones más comunes que confieren resistencia a Rifampicina en el gen rpoB de M. tuberculosis evaluados con un gen sintético con las mutaciones de la región RRDR del gen rpoB de M. Tuberculosis.
• Es necesario adquirir el reactivo de PCR rápida para tuberculosis para realizar el ensayo

Kit de extracción de cfDNA (ADN circulante) Amunet está diseñado para una purificación rápida y eficiente del ADN libre de células circulante (cfDNA). El sistema utiliza partículas paramagnéticas recubiertas de sílice para purificar el ADN libre de células desde en reacciones de 4 ml de suero o plasma.

Los buffers se desarrollaron para garantizar una recuperación eficiente de fragmentos de ADN libre de Celulas de 100 pb a 500 pb.  El ADN recuperado es adecuado para NGS, qPCR y LAMP.

El kit aplica un buffer de lisis directamente a las células o tejidos digeridos con proteinasa K.
El ADN en las muestras se extrae con un buffer de lisis y después se unen específicamente a las perlas magnéticas. Las perlas magnéticas combinadas con los ácidos nucleicos son capturadas con un material magnético (imán).
Posteriormente los ácidos nucleicos se lavan con una solución con base en etanol y posteriormente son eluidos de las perlas magnéticas con un buffer de elución o agua grado biología molecular. El ADN genómico obtenido con este protocolo de extracción basado en perlas magnéticas es adecuado para su uso como plantilla para PCR rápida (LAMP y RPA), qPCR, secuenciación de próxima generación (NGS) y otras aplicaciones.

• Caja con 10 reacciones y 2 controles adicionales para verificar el correcto
• PCR rápida para la detección de Campylobacter jejuni y Campylobacter coli (C. jejuni y C. coli) en muestras ambientales o de alimentos
• El diseño de primers está dirigido hacia el gen rplD de C. jejuni y C. coli
• Alta sensibilidad y especificidad

El kit aplica un buffer de lisis directamente a las células o tejidos digeridos con proteinasa K.
El ADN en las muestras se extrae con un buffer de lisis y después se unen específicamente a las perlas magnéticas. Las perlas magnéticas combinadas con los ácidos nucleicos son capturadas con un material magnético (imán).
Posteriormente los ácidos nucleicos se lavan con una solución con base en etanol y posteriormente son eluidos de las perlas magnéticas con un buffer de elución o agua grado biología molecular. El ADN genómico obtenido con este protocolo de extracción basado en perlas magnéticas es adecuado para su uso como plantilla para PCR rápida (LAMP y RPA), qPCR, secuenciación de próxima generación (NGS) y otras aplicaciones.