Un Aliado en la Detección Temprana de Emergencias Cardíacas: Cardiac Combo

¿Sabías que…las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo?

Según la OMS en el año 2019 las enfermedades cardiovasculares fueron responsables de al menos 18.000.000 de muertes a nivel mundial, lo que representa un 32% del total de la población lo que convierte a la salud cardiovascular en una prioridad en la atención médica moderna.

Sobre todo en México, donde la enfermedad cardiovascular más común en es la enfermedad coronaria o enfermedad isquémica del corazón; según el informe de la salud del año 2021 de la Secretaría de Salud de México, esta enfermedad es responsable de aproximadamente el 40% de las muertes por enfermedades no transmisibles en el país.

Contar con herramientas de diagnóstico rápidas y precisas es fundamental. En especial en situaciones clínicas de emergencia donde la inmediatez de los resultados determina la conducta diagnóstica y el pronóstico futuro del paciente. 

¿Qué es la prueba rápida de Troponina Cardiac Combo?

La prueba Rápida Troponina Cardiac Combo, desarrollada por Amunet, es un inmunoensayo que permite detectar simultáneamente tres biomarcadores cardíacos:

Esta proteína se encuentra en las fibras musculares cardíacas y regula la contracción cardíaca. Un aumento en su concentración en sangre indica daño miocárdico, siendo esencial en el diagnóstico de IAM.

Es una isoenzima de la creatina quinasa predominante en el músculo cardíaco. Su elevación también señala daño miocárdico, aunque tiene un periodo de elevación más breve en comparación con la troponina.

Presente en músculo esquelético y cardíaco, ésta facilita el transporte de oxígeno y actúa como biomarcador de daño muscular temprano, especialmente en el contexto de IAM.

Estos biomarcadores son proteínas liberadas al torrente sanguíneo durante una lesión del tejido cardíaco, su identificación es crucial para el diagnóstico de condiciones como el infarto agudo al miocardio (IAM), miocarditis y embolismo pulmonar, entre otros.

¿Cuándo es útil aplicar la prueba rápida de troponinas de Amunet?

La prueba rápida está diseñada para detectar el complejo de troponinas en momentos críticos. Los tiempos de elevación de cada biomarcador son:

  1. Mioglobina: Se libera entre 2 a 4 horas tras la lesión miocárdica.
  2. CK-MB: Se eleva entre 3 a 8 horas.
  3. Troponina I: Se eleva típicamente entre 4 a 6 horas.

Según Thygesen et al. (2012), es ideal aplicar la prueba entre 4 y 6 horas después del inicio de los síntomas para maximizar su sensibilidad.

 

 

¿Cómo identificar Miocarditis o Infarto Agudo al Miorcardio?

Cuando se trata de afecciones cardíacas, es fundamental diferenciar entre miocarditis e infarto agudo al miocardio(I.A.M), ya que ambos comparten síntomas como dolor en el pecho y dificultad para respirar, pero requieren tratamientos diferentes.

A continuación, se presenta una tabla comparativa de los síntomas más comunes de cada condición para ayudarle a identificar las señales clave y tomar decisiones diagnósticas más precisas.

MIOCARDITIS:

Es una inflamación del músculo cardíaco, comúnmente causada por infecciones virales. Sus síntomas pueden variar, desde fatiga y dolor leve en el pecho hasta arritmias o insuficiencia cardíaca.

Infarto Agudo al Miocardio (IAM):

Ocurre por la obstrucción de una arteria coronaria, lo que provoca daño al tejido cardíaco. Se presenta con dolor torácico intenso y requiere atención médica urgente.

Utilidad clínica de la Prueba rápida Cardiac Combo

Identificar las Enfermedades Cardiovasculares es crucial para la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. La prueba rápida es especialmente útil en las siguientes condiciones clínicas:

El Infarto Agudo al Miocardio es una emergencia crítica que requiere un diagnóstico temprano. se recomienda el uso de la prueba debe realizarse en pacientes que presenten alguno de estos síntomas:

  • Dolor precordial severo
  • Sudoración profusa
  • Debilidad inexplicada
  • Náuseas o vómitos

Diferenciar entre dolor anginoso y un IAM puede ser complicado, ya que los síntomas son similares. Realizar la prueba en pacientes con dolor torácico retroesternal puede detectar daño al miocárdico y guiar el tratamiento.

En casos de miocarditis, la prueba es útil para detectar síntomas de insuficiencia cardíaca y cambios en el electrocardiograma.

En pacientes con disnea súbita y dolor torácico pleurítico, la prueba ayuda a distinguir entre causas cardíacas y no cardíacas de dolor torácico.

La prueba permite evaluar la gravedad del daño miocárdico en pacientes con IC y monitorear la eficacia de los tratamientos.

Beneficios sobre el uso de la Prueba Rápida Cardiac Combo en el protocolo médico rutinario

La implementación de esta herramienta diagnóstica innovadora diseñada por Amunet, en tu protocolo médico de rutina ante la evaluación de dolor torácico de origen precordial, puede ser una estrategia clave para mejorar la atención a pacientes con enfermedades cardiovasculares

                                                                                                                                                                                                                                                            

  1. Identificación Temprana: Integrar la prueba te permite realizar diagnósticos precisos y tempranos. Esto es crucial en situaciones de emergencia, donde el tiempo determina el pronóstico del paciente.
  2. Monitoreo Efectivo: Establecer un protocolo donde se monitoricen los niveles de troponinas periódicamente (cada 6-12 horas) puede proporcionar información valiosa sobre el progreso del paciente y guiar el tratamiento.
  3. Integración en sistemas de salud: Considerar la prueba como un elemento necesario en los protocolos de atención clínica puede facilitar su uso estandarizado en la práctica diaria. Fomentar el uso de nuevas herramientas contribuye con la familiarización del cambio.
  4. Conciencia de la importancia: Fomentar una cultura de diagnóstico rápido y preciso en enfermedades cardiovasculares puede mejorar no solo los resultados clínicos, sino también la satisfacción del paciente y la eficiencia del sistema de salud.

La Prueba Rápida Troponina Cardiac Combo ofrece una oportunidad para transformar la atención cardiovascular, permitiendo un diagnóstico y tratamiento oportunos, lo que es esencial en el contexto actual donde las ECV son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el país. 

¿Qué hacer si la prueba rápida de Cardiac Combo resulta positiva?

Cuando una prueba rápida de Cardiac Combo arroja un resultado positivo, indica la presencia elevada de biomarcadores como troponina, CK-MB o mioglobina, que son clave para detectar daño cardíaco agudo, como infarto al miocardio.

Ante un resultado positivo, es fundamental seguir un protocolo clínico bien definido para garantizar una atención rápida y adecuada. 

Un resultado positivo en la prueba Cardiac Combo es una señal crítica que debe conducir a una intervención rápida y eficaz, con el fin de minimizar el daño al músculo cardíaco y mejorar el pronóstico del paciente.

Un resultado positivo debe interpretarse junto con los síntomas clínicos del paciente y estudios complementarios, como un electrocardiograma (ECG) y análisis de imagen, para confirmar o descartar una condición cardíaca aguda.

En caso de sospecha de infarto agudo al miocardio, se debe iniciar el tratamiento de emergencia según las guías actuales. Esto incluye la administración de oxígeno, nitroglicerina, anticoagulantes o intervenciones de reperfusión, como la angioplastia coronaria, si está indicada.

El paciente debe ser trasladado a una unidad de cuidados intensivos cardíacos para un monitoreo constante, especialmente si los biomarcadores indican daño cardíaco significativo. Se recomienda realizar pruebas de seguimiento para evaluar la evolución del cuadro clínico.

Conoce la Prueba rápida Cardiac Combo

Prueba rápida cardiac combo

Prueba rápida de Troponina Cardiac combo

prueba rápida de PSA antigeno prostático específico
  1. Recolecte 2 gotas de sangre con el gotero incluido. 
  2. Coloque las 2 gotas de sangre en la zona S del cartucho.
  3. Agregue 1 gota de buffer en la zona S del cartucho.
  4. Interprete los resultados a los 10 minutos.

Referencias bibliográficas

  1. Organización Mundial de la Salud. (2021). “Global Health Estimates: Causes of Death.”
  2. Instituto Nacional de Estadística y Geografía – INEGI. (2020). “Estadísticas de Mortalidad.”
  3. Encuesta Nacional de Salud y Nutrición – ENSANUT. (2020). “Resultados de salud en México.”
  4. Revista Mexicana de Cardiología. (2023). “Pruebas Rápidas de Detección de Troponinas.”
  5. González, A. et al. (2023). “Eficacia de Pruebas Rápidas de Detección de Troponinas en Población Rural.”
  6. López, M. et al. (2022). “Caso Clínico: Manejo de Dolor Torácico con Pruebas Rápidas de Troponinas.”

Sensibilidad de RT-LAMP / LFIA

Sensibilidad de RT-LAMP y LFIA:
Tecnologías clave para diagnósticos
rápidos y precisos

En un mundo donde la precisión y la rapidez en los diagnósticos son cruciales, tecnologías como RT-LAMP (Loop-mediated Isothermal Amplification) y LFIA (Lateral Flow Immunoassay) se han posicionado como herramientas indispensables para profesionales de la salud y laboratorios. Estas metodologías no solo ofrecen resultados confiables, sino que también son altamente sensibles y eficientes. En este artículo, exploramos cómo funcionan, sus aplicaciones y cómo el Kit de Laboratorio Portable Inicial de Amunet puede potenciar tus procesos de diagnóstico.

¿Qué es RT-LAMP y cómo funciona?

La tecnología RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica que permite detectar material genético de patógenos de manera rápida y eficiente. A diferencia de métodos tradicionales como la PCR, RT-LAMP no requiere ciclos de temperatura complejos, lo que la hace ideal para entornos con recursos limitados.

Imagina que RT-LAMP es como una fotocopiadora molecular: amplifica el material genético de un patógeno de manera exponencial en menos de una hora. Esto la convierte en una opción perfecta para diagnósticos rápidos en campo o en laboratorios con alta demanda.

¿Qué es LFIA?

LFIA (Lateral Flow Immunoassay) es una técnica basada en tiras reactivas que detectan antígenos o anticuerpos en una muestra. Es ampliamente utilizada en pruebas rápidas, como las de COVID-19, dengue y otras enfermedades infecciosas.

¿Cómo funciona?

La tecnología LFIA (Lateral Flow Immunoassay), también conocida como prueba de flujo lateral, es una técnica rápida y sencilla que permite detectar la presencia de antígenos o anticuerpos específicos en una muestra biológica. Su funcionamiento se basa en una reacción inmunológica que genera una señal visual, como una línea de color, en cuestión de minutos.

Sensibilidad de RT-LAMP y LFIA: ¿Por qué es importante?  

La sensibilidad en los diagnósticos se refiere a la capacidad de una prueba para detectar correctamente la presencia de un patógeno, incluso en concentraciones muy bajas. Esto es crucial para reducir los falsos negativos y garantizar resultados confiables.

Datos clave:

  • RT-LAMP tiene una sensibilidad del 95-100% en la detección de virus como el SARS-CoV-2.

  • LFIA, aunque ligeramente menos sensible que RT-LAMP, ofrece resultados rápidos y es ideal para tamizajes iniciales.

La sensibilidad de la RT-LAMP y la LFIA puede variar dependiendo de varios factores, como la calidad de la muestra, la técnica utilizada, el tiempo de incubación, la temperatura y la concentración de los reactivos.

La solución integral para tus diagnósticos

En Amunet, hemos desarrollado el Kit de Laboratorio Portable Inicial, una herramienta diseñada para complementar técnicas como RT-LAMP y LFIA, optimizando tus procesos de diagnóstico. Esta tecnología combina la precisión de la PCR tradicional con la rapidez y portabilidad de métodos isotérmicos, ofreciendo una alternativa eficiente para laboratorios y profesionales de la salud.

Las pruebas rápidas inmunológicas son una aplicación directa de la tecnología LFIA y se han convertido en una herramienta indispensable para el diagnóstico rápido de enfermedades infecciosas, alergias y otras condiciones médicas.

¿Qué es la PCR-Rápida Amunet?

¿Qué son las pruebas rápidas inmunológicas?

La PCR-Rápida Amunet es una técnica de amplificación de ácidos nucleicos que permite detectar material genético de patógenos con alta sensibilidad y especificidad. A diferencia de la PCR convencional, esta versión rápida reduce los tiempos de procesamiento y es compatible con equipos portátiles, como el Kit de Laboratorio Portable Inicial.

Ventajas de la PCR-Rápida Amunet

Resultados en menos de 45 minutos.

Detecta cantidades mínimas de material genético.

Ideal para uso en consultorios o lugares limitados.

No requiere personal altamente especializado.

Las pruebas rápidas inmunológicas son el auxiliar ideal para complementar tu practica médica, detectan la presencia de antígenos o anticuerpos específicos en una muestra (sangre, saliva u orina) mediante una reacción inmunológica.

Ventajas de las pruebas rápidas inmunológicas

Ideales para uso en campo o en zonas remotas.

Más económicas que otras técnicas de diagnóstico.

Ideal para uso en consultorios o lugares limitados.

No requiere personal altamente especializado.

Aplicaciones de la PCR-Rápida Amunet

-Identificación de bacterias: VPH, VIH, Tuberculosis, Salmonella, etc.
-Diagnóstico de enfermedades genéticas: Detección de mutaciones específicas.
-Investigación científica: Amplificación de ADN/ARN para estudios moleculares.

Aplicaciones de las pruebas rápidas inmunológicas

-Detección de enfermedades infecciosas: COVID-19, dengue, VIH, Troponina,Rotavirus, entre otras.
-Pruebas de embarazo: Detección de la hormona hCG en orina o sangre.
-Diagnóstico de alergias: Identificación de alergenos específicos.
-Monitoreo de enfermedades crónicas: Detección de marcadores relacionados con diabetes o enfermedades cardíacas.

Integración con RT-LAMP y el Kit de Laboratorio Portable Inicial

Integración con Pruebas Rápidas a tu práctica médica 

La combinación de PCR-Rápida Amunet con RT-LAMP y el Kit de Laboratorio Portable Inicial ofrece una solución integral para laboratorios que buscan optimizar sus procesos de diagnóstico. Con esta sinergia, puedes: 

  • Realizar diagnósticos moleculares avanzados en cualquier lugar.

  • Reducir los tiempos de procesamiento sin sacrificar precisión.

  • Maximizar la eficiencia de tu laboratorio con una herramienta portátil y versátil.

Las pruebas rápidas inmunológicas, de Amunet son una herramienta versátil que se integra perfectamente a la practica médica, ofreciendo una solución integral para consultorios médicos y laboratorios. Esta combinación permite optimizar los procesos de diagnóstico y mejorar la atención al paciente: 

  • Diagnósticos rápidos y precisos
  • Portabilidad y facilidad de uso
  • Amplia gama de aplicaciones

La PCR-Rápida Amunet y el Kit de Laboratorio Portable Inicial han transformado nuestra forma de trabajar. Ahora podemos ofrecer diagnósticos precisos de VPH en menos de una hora, lo que nos permite tomar decisiones informadas y brindar una atención más oportuna a nuestras pacientes.

Las pruebas rápidas de combo respiratorio han sido un cambio radical en mi consultorio. Ahora puedo ofrecer diagnósticos precisos en minutos, y aumentar mis ingresos. ¡Es una herramienta indispensable!

¿Quieres saber más sobre cómo integrar la PCR-Rápida Amunet o las Pruebas rápidas en tus procesos de diagnóstico?

Referencias

¿Por que RT-LAMP es equiparable al PCR?

¿Por que RT-LAMP es equiparable al PCR?

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido la técnica más utilizada para la detección de ácidos nucleicos en laboratorios de todo el mundo durante varias décadas. Sin embargo, la técnica PCR requiere una maquinaria especializada, personal capacitado y tiempo para obtener resultados. En los últimos años, ha surgido una nueva técnica de amplificación de ácidos nucleicos conocida como amplificación isotérmica mediada por bucle de transcripción inversa (RT-LAMP) que se está utilizando cada vez más en aplicaciones de diagnóstico en tiempo real. En este artículo, se discutirá cómo el RT-LAMP es comparable al PCR en términos de usabilidad, precisión y tiempo, y por qué los laboratorios deberían considerar el uso de productos RT-LAMP para sus necesidades de diagnóstico.

Usabilidad

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica que no requiere ciclos de temperatura como la PCR. Esto significa que el RT-LAMP puede ser utilizado en equipos simples y portátiles, que no requieren de una fuente de calor especializada para llevar a cabo la amplificación isotérmica. Además, el RT-LAMP es fácil de utilizar en comparación con la técnica de PCR, lo que hace que sea más accesible para los laboratorios que no tienen experiencia en técnicas moleculares.

Los kits de RT-LAMP también son fáciles de usar, ya que contienen todos los reactivos necesarios para llevar a cabo la amplificación isotérmica y la detección en un solo paso. Esto significa que no se requiere una manipulación compleja de los reactivos y que la preparación del kit se realiza de forma rápida y sencilla. Por lo tanto, el RT-LAMP es una técnica de diagnóstico molecular que es fácil de implementar en laboratorios que no tienen experiencia previa en técnicas moleculares.

Precisión

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica altamente específica y sensible que puede detectar bajos niveles de ácidos nucleicos. Esta técnica utiliza cebadores específicos para amplificar regiones específicas del ácido nucleico diana. Estos cebadores se diseñan utilizando secuencias de ácido nucleico específicas del patógeno o la muestra que se está analizando.

El diseño específico de los cebadores y la amplificación isotérmica permiten una alta especificidad de la técnica RT-LAMP, ya que los cebadores solo amplificarán la región diana del ácido nucleico. Además, el RT-LAMP es altamente sensible, lo que significa que puede detectar pequeñas cantidades de ácido nucleico diana. La técnica de RT-LAMP puede detectar tan poco como una sola copia de ácido nucleico diana en la muestra.

El RT-LAMP también tiene menos posibilidades de contaminación cruzada que la técnica de PCR. Debido a que la técnica de RT-LAMP no requiere ciclos de temperatura, el riesgo de contaminación cruzada debido a la apertura de los tubos de reacción se minimiza. En general, el RT-LAMP es una técnica de diagnóstico molecular altamente precisa que puede detectar bajos niveles de ácido nucleico diana con alta especificidad.

Tiempo

El RT-LAMP es una técnica de amplificación isotérmica que puede llevar a cabo la detección en un solo paso, lo que significa que la amplificación y la detección ocurren al mismo tiempo. En comparación con la técnica de PCR, el RT-LAMP tiene un tiempo de procesamiento más rápido. El tiempo necesario para llevar a cabo la amplificación y detección mediante RT-LAMP puede variar dependiendo del equipo utilizado y el tipo de muestra, pero en general, el RT-LAMP puede obtener resultados en tan solo 30 minutos.

Además, la técnica RT-LAMP es altamente adaptable a diferentes tipos de muestras. A diferencia de la técnica de PCR, que a menudo requiere una preparación previa de la muestra, el RT-LAMP puede llevarse a cabo en una amplia variedad de muestras, incluyendo muestras clínicas, ambientales y de alimentos, sin la necesidad de una preparación previa compleja.

Pruebas rápidas para diagnóstico de VIH

Pruebas rápidas para diagnóstico temprano de VIH

Cáncer de mama: crean fármaco oncológico para evitar la metástasis

Científicos españoles elaboraron un fármaco que evita que las células tumorales se expandan y causen metástasis en el cáncer de mama. El medicamento, bautizado bajo el nombre Omomyc, se desarrolló en el Hospital de la Vall d’Hebron, en Barcelona. 

La efectividad de este fármaco se había probado en tumores primarios, aquellos que todavía no se han extendido por el cuerpo. Ahora, se pudo demostrar su utilidad en casos de metástasis cuando la enfermedad se ha esparcido de un órgano a otro empeorando las posibilidades de recuperación. 

Los resultados obtenidos del estudio han sido calificados como “muy positivos”. La proteína actúa en el cuerpo humano frenando el gen MYC que causa el desarrollo de casi todos los tumores sólidos.

cáncer de mama
Cáncer de mama

¿Cuáles son los siguientes pasos?

Aunque los resultados son prometedores, los médicos notificaron que todavía faltan varios años para que este fármaco pueda llegar a todos los pacientes y cumpla con todas las regulaciones de seguridad.

El medicamento, que ha superado todas las fases preclínicas con éxito, acaba de comenzar el primer ensayo clínico fase I con 40 pacientes que se están tratando con inhibidores de LIF en el Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), el Sloan Kettering (Nueva York, Estados Unidos) y el Princess Margaret (Toronto, Canadá).

“Los primeros pacientes que se están beneficiando es a modo experimental. Estamos viendo cuál es la seguridad del fármaco y si todo va bien, haremos un segundo ensayo clínico. Para la comercialización del fármaco, deberemos esperar unos años más”.

Explicó Daniel Massó, uno de los investigadores del proyecto.

Importancia del diagnóstico temprano en el cáncer de mama

El diagnóstico precoz es vital pues de él dependen las posibilidades de curación, que pueden ser del 100% si se detecta a tiempo.

Prueba Rápida CA15-3 Cáncer de Mama, disponible en Amunet Laboratorios.

La prueba rápida de CA 15-3 es un inmunoensayo cromatográficorápido para la detección cualitativa de CA15-3 en sangre, suero o plasma humano.

A veces el cáncer de seno es detectado después de que surgen síntomas, pero muchas mujeres no llegan a manifestarlos. Es por este motivo que hacer las pruebas de detección periódicas es tan importante. 

Fuente: https://eldiario.com/2022/02/22/farmaco-oncologico-frenar-metastasis-cancer-de-mama/

Cáncer de Páncreas: ¿Cómo diagnosticarlo?

El cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos del tracto digestivo.

La mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas fallecen por esta enfermedad debido a que los tumores se diagnostican tarde, cuando ya no son curables.

La posición del páncreas en el organismo, por detrás de estómago y colon y en íntimo contacto con importantes estructuras abdominales como el duodeno, la vía biliar, las arterias y venas intestinales, la aorta, entre otros, hace que el tumor invada otros órganos y se extienda con rapidez.

El tumor se localiza con frecuencia en la cabeza pancreática. A este nivel, invade muy pronto la vía biliar, lo que provoca la interrupción del flujo de bilis desde el hígado al intestino, con lo cual el paciente se pone “amarillo” y con frecuencia tiene picores generalizados, debidos a la ausencia de eliminación de las sales biliares.

cáncer de páncreas
Cáncer de Páncreas

Por lo general, los síntomas más comunes del cáncer de páncreas son: pérdida de peso, ictericia, dolor de espalda y picores generalizados.

El dolor de espalda, a la altura teórica del estómago, es otro síntoma frecuente, especialmente en tumores que afectan al cuerpo del páncreas, y es un signo de infiltración de plexos nerviosos y, por lo tanto, de mal pronóstico.

Diagnóstico del Cáncer de Páncreas

Los niveles altos de marcadores tumorales pueden ser un signo de cáncer. Junto con otras pruebas, las pruebas rápidas ayudan a los médicos a diagnosticar tipos específicos de cáncer y planificar el tratamiento. 

Amunet Laboratorios presenta la prueba rápida de CA19-9, disponible para laboratorios y médicos para el uso dentro de su consultorio y mejorar la atención de sus pacientes.

La prueba rápida de antígeno CA19-9 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CA 19-9 en sangre, suero o plasma humano.

Asimismo, es importante destacar que, según lineamientos internacionales se recomienda realizar otras pruebas confirmatorias para proceder con un tratamiento oportuno.

¿Por qué usar la Prueba Rápida de CA19-9 en tu laboratorio o consultorio?

  • Comprobar el progreso del tratamiento.
  • Seguimiento a pacientes ya diagnosticados.
  • Ofrecer nuevas herramientas diagnóstico.
  • Fácil implementación e interpretación de resultados.

Igualmente nos puedes contactar para más información en: 222 335 4241 o [email protected]

Fuente: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/cancer-pancreas

https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenci%C3%B3n-del-c%C3%A1ncer/diagn%C3%B3stico-de-c%C3%A1ncer/pruebas-y-procedimientos/pruebas-de-marcadores-tumorales

Vacuna Pfizer: nuevos efectos secundarios

Hasta febrero de 2022, COVID-19 ha provocado más de 430 millones de casos de infección informados y 5,9 millones de muertes en todo el mundo.

Se han desarrollado varias vacunas para COVID-19, con un enfoque particular en vacunas de ARNm (por Pfizer-BioNTech y Moderna), vacunas de vectores adenovirales recombinantes de replicación defectuosa (por Janssen-Johnson y Johnson, Astra-Zeneca, Sputnik-V y CanSino) y vacunas inactivadas (de Sinopharm, Bharat Biotech y Sinovac).

La vacuna de ARNm tiene las ventajas de ser flexible y eficiente en el diseño y la fabricación de inmunógenos y, en la actualidad, numerosas vacunas candidatas se encuentran en diversas etapas de desarrollo y aplicación.

Específicamente, la vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2 desarrollada por Pfizer y BioNTech ha sido evaluada en ensayos clínicos exitosos y administrados en campañas nacionales de vacunación de COVID-19 en diferentes regiones del mundo.

Vacuna Pfizer

BNT162b2 es otro nombre para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

BNT162b2 es una vacuna de ARN modificado con nucleósidos (ARNmod) encapsulada en nanopartículas lipídicas (LNP) y codifica la proteína de punta (S) del SARS-CoV-2 de longitud completa, modificada por dos mutaciones de prolina para garantizar una conformación previa a la fusión antigénicamente óptima , que imita al virus intacto para provocar anticuerpos neutralizantes de virus.

De acuerdo con los ensayos clínicos aleatorios, BNT162b2 mostró una alta eficiencia en una amplia gama de resultados relacionados con COVID-19 en un entorno del mundo real.

Sin embargo, quedan muchos desafíos, incluido el monitoreo de la seguridad y eficacia a largo plazo de la vacuna. Esto justifica más evaluaciones e investigaciones.

El perfil de seguridad de BNT162b2 actualmente solo está disponible a partir de estudios clínicos a corto plazo.

Se han informado efectos adversos menos comunes de BNT162b2, que incluyen pericarditis, arritmia, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio, hemorragia intracraneal y trombocitopenia.

Un estudio reciente de la Universidad Lund mostró que los ARN del SARS-CoV-2 pueden transcribirse de forma inversa e integrarse en el genoma de las células humanas. Esto da lugar a la pregunta de si esto también puede ocurrir con BNT162b2, que codifica el ARN parcial del SARS-CoV-2.

En los datos farmacocinéticos proporcionados por Pfizer a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), se estudió la biodistribución de BNT162b2 en ratones y ratas mediante inyección intramuscular con LNP radiomarcado y modRNA de luciferasa.

Además, en los animales que recibieron la inyección de BNT162b2, se observaron efectos hepáticos reversibles, como agrandamiento del hígado, vacuolización, aumento de los niveles de gamma glutamil transferasa (γGT) y aumento de los niveles de aspartato transaminasa (AST) y fosfatasa alcalina (ALP).

¿Qué se esperaba de las vacunas Pfizer?

El CDC dice que las “vacunas COVID-19 no cambian ni interactúan con su ADN de ninguna manera”, afirmando que todos los ingredientes de las vacunas COVID-19 de ARNm y vector viral se desechan del cuerpo una vez que se producen los anticuerpos. 

Es la primera vez que los investigadores muestran in vitro o dentro de una placa de Petri cómo una vacuna de ARNm se convierte en ADN en una línea de células de hígado humano, y es lo que los expertos en salud y los verificadores de datos dijeron durante más de un año que no podía ocurrir. Una vez más, los “expertos” y los “verificadores de hechos” continúan afirmando falsamente que esto no es posible.

Pfizer no comentó sobre los hallazgos del estudio sueco y solo dijo que su vacuna de ARNm no altera el genoma humano, asegurando que: “Nuestra vacuna COVID-19 no altera la secuencia de ADN de una célula humana”, dijo un portavoz de Pfizer a The Epoch Times en un correo electrónico. “Solo le presenta al cuerpo las instrucciones para desarrollar inmunidad”.

Más de 215 millones o el 64,9 por ciento de los estadounidenses están completamente vacunados al 28 de febrero, y 94 millones recibieron una dosis de refuerzo.

vacuna pfizer

Otros hallazgos

También encontró proteínas de Spike expresadas en la superficie de las células hepáticas que, según los investigadores, pueden ser atacadas por el sistema inmunitario y posiblemente causar hepatitis autoinmune, ya que “ha habido informes de casos de personas que desarrollaron hepatitis autoinmune después de la vacunación con BNT162b2.”

Por otro lado, el Dr. Peter McCullough, internista, cardiólogo y epidemiólogo,  escribió en Twitter  que los hallazgos del estudio sueco tienen “enormes implicaciones de cambios cromosómicos permanentes y síntesis de picos constitutivos a largo plazo que impulsan la patogenia de un género completamente nuevo de enfermedades crónicas”.

Además, se desconoce si los hallazgos del estudio ocurrirán en organismos vivos o si el ADN convertido del ARNm de la vacuna se integrará con el genoma de la célula. Los autores dijeron que se necesitan más investigaciones, incluso en organismos vivos completos, como animales, para comprender mejor los efectos potenciales de la vacuna de ARNm.

“En esta etapa, no sabemos si el ADN transcrito a partir de BNT162b2 se integra en el genoma celular. Se necesitan más estudios para demostrar el efecto de BNT162b2 en la integridad genómica, incluida la secuenciación del genoma completo de las células expuestas a BNT162b2, así como tejidos de sujetos humanos que recibieron la vacuna BNT162b2”, dijeron los autores.

Fuentes: https://peckford42.wordpress.com/2022/03/01/pfizers-covid-19-vaccine-goes-into-liver-cells-and-is-converted-to-dna-study/

https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm#B39-cimb-44-00073

También recomendamos leer: https://www.amunet.com.mx/por-que-hacer-prueba-de-anticuerpos-igg-e-igm-para-covid-sars-cov2/